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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒表面抗原定性检测试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)爱威康结核分枝杆菌抗体IgG检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 进口器械国产一类
规格型号 见附页
产家 青岛汉唐生物科技有限公司
适用范围 运用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)定性检测人血清和血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。该产品用于定性检测人血清中结核分枝杆菌(Tuberculosis,TB)IgG抗体。

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说明书对比
产品说明 包括检测卡/试纸、缓冲液、使用说明书。用于定性检测人血清中结核分枝杆菌(Tuberculosis,TB)IgG抗体。
用途 该产品用于定性检测人血清中结核分枝杆菌(Tuberculosis,TB)IgG抗体。
结构及其组成 试剂盒:·1或4瓶 (6.6 mL/100测试瓶;27.0 mL/500测试瓶) 包被了HBs抗体 (鼠, 单克隆,IgM, IgG)的微粒子,储存于添加了蛋白稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度:0.12%固体物质。防腐剂:ProClin300和ProClin 950。·1或4瓶 (5.9 mL/100测试瓶; 26.3mL/500测试瓶) 标记了吖啶酯的HBs抗体 (山羊, IgG) 结合物,储存于添加了蛋白稳定剂(牛和人血浆)的MES缓冲液中。最低浓度:0.25μg/mL。防腐剂:ProClin 300 检测卡/试纸、缓冲液、使用说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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