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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒表面抗原定性检测试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)肌酸激酶同工酶标准校准品
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 见附页6瓶(4mL/瓶)
产家
适用范围 运用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)定性检测人血清和血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。在AxSYM系统定量测定人血清或血浆中的肌酸激酶同工酶时,对系统进行校准。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒:·1或4瓶 (6.6 mL/100测试瓶;27.0 mL/500测试瓶) 包被了HBs抗体 (鼠, 单克隆,IgM, IgG)的微粒子,储存于添加了蛋白稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度:0.12%固体物质。防腐剂:ProClin300和ProClin 950。·1或4瓶 (5.9 mL/100测试瓶; 26.3mL/500测试瓶) 标记了吖啶酯的HBs抗体 (山羊, IgG) 结合物,储存于添加了蛋白稳定剂(牛和人血浆)的MES缓冲液中。最低浓度:0.25μg/mL。防腐剂:ProClin 300 标准校准品A是含有蛋白(牛)稳定剂的MOPS缓冲液。标准校准品B-F含有肌酸激酶同工酶(重组),储存于添加了蛋白(牛)稳定剂的MOPS缓冲液中。防腐剂:抗菌剂。产品有效期:≤-10°C,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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