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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒表面抗原定性检测试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)促黄体生成素测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 见附页1×100 测试/盒,1×500 测试/盒
产家
适用范围 运用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)定性检测人血清和血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。ARCHITECT 促黄体生成素项目采用化学发光微粒子免疫检测技术(CMIA),定量测定人血清或血浆中的促黄体生成素。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒:·1或4瓶 (6.6 mL/100测试瓶;27.0 mL/500测试瓶) 包被了HBs抗体 (鼠, 单克隆,IgM, IgG)的微粒子,储存于添加了蛋白稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度:0.12%固体物质。防腐剂:ProClin300和ProClin 950。·1或4瓶 (5.9 mL/100测试瓶; 26.3mL/500测试瓶) 标记了吖啶酯的HBs抗体 (山羊, IgG) 结合物,储存于添加了蛋白稳定剂(牛和人血浆)的MES缓冲液中。最低浓度:0.25μg/mL。防腐剂:ProClin 300 微粒子:1瓶(6.6 mL/100测试;27.0mL/500测试) 促黄体生成素β亚基(小鼠,单克隆)抗体包被的微粒子,储存于含有蛋白(牛,小鼠)稳定剂的HEPES缓冲液中。最低浓度:0.04%固体物质。防腐剂:ProClin300。结合物:1瓶(5.9mL/100测试;26.3mL/500测试)吖啶酯标记的促黄体生成素α亚基抗体(小鼠,单克隆)结合物,储存于含有蛋白(牛,酪蛋白)稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度:170 ng/mL。防腐剂:ProClin300和ProClin 950。产品有效期:2-8
使用方法
产品特点
注意事项

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