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基本资料对比
器械名称 乙型肝炎病毒表面抗原定性检测试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)铁蛋白测定试剂盒(微粒子酶免疫分析法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 见附页100测试
产家
适用范围 运用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)定性检测人血清和血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。该试剂盒在AxSYM系统上使用,定量检测人血清或血浆中的铁蛋白浓度,在临床上用于体外辅助诊断。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂盒:·1或4瓶 (6.6 mL/100测试瓶;27.0 mL/500测试瓶) 包被了HBs抗体 (鼠, 单克隆,IgM, IgG)的微粒子,储存于添加了蛋白稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度:0.12%固体物质。防腐剂:ProClin300和ProClin 950。·1或4瓶 (5.9 mL/100测试瓶; 26.3mL/500测试瓶) 标记了吖啶酯的HBs抗体 (山羊, IgG) 结合物,储存于添加了蛋白稳定剂(牛和人血浆)的MES缓冲液中。最低浓度:0.25μg/mL。防腐剂:ProClin 300 主要组成成分:1瓶在含有蛋白质(牛和兔)稳定剂的TRIS缓冲液中包被有抗铁蛋白(小鼠,单克隆)的微粒。防腐剂:叠氮钠。1瓶在含有蛋白质(兔和鼠)稳定剂的TRIS缓冲液中的抗铁蛋白(小兔):碱性磷酸酶共轭体。 1瓶样本稀释液。含有表面活性物与蛋白质稳定剂的TRIS缓冲液。1瓶含有0.3 M氯化钠的TRIS缓冲液。产品有效期:2-8℃有效期14个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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