器械名称 | 乙型肝炎病毒表面抗原定性检测试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法) | 铁蛋白测定试剂盒(微粒子酶免疫分析法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 见附页 | 100测试 |
产家 | ||
适用范围 | 运用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA)定性检测人血清和血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。 | 该试剂盒在AxSYM系统上使用,定量检测人血清或血浆中的铁蛋白浓度,在临床上用于体外辅助诊断。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂盒:·1或4瓶 (6.6 mL/100测试瓶;27.0 mL/500测试瓶) 包被了HBs抗体 (鼠, 单克隆,IgM, IgG)的微粒子,储存于添加了蛋白稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度:0.12%固体物质。防腐剂:ProClin300和ProClin 950。·1或4瓶 (5.9 mL/100测试瓶; 26.3mL/500测试瓶) 标记了吖啶酯的HBs抗体 (山羊, IgG) 结合物,储存于添加了蛋白稳定剂(牛和人血浆)的MES缓冲液中。最低浓度:0.25μg/mL。防腐剂:ProClin 300 | 主要组成成分:1瓶在含有蛋白质(牛和兔)稳定剂的TRIS缓冲液中包被有抗铁蛋白(小鼠,单克隆)的微粒。防腐剂:叠氮钠。1瓶在含有蛋白质(兔和鼠)稳定剂的TRIS缓冲液中的抗铁蛋白(小兔):碱性磷酸酶共轭体。 1瓶样本稀释液。含有表面活性物与蛋白质稳定剂的TRIS缓冲液。1瓶含有0.3 M氯化钠的TRIS缓冲液。产品有效期:2-8℃有效期14个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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