| 器械名称 | 甲型肝炎病毒抗体测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | 脂蛋白(a)测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | YZB/鄂0953－2011 |
| 产家 | 武汉生之源生物科技有限公司 | |
| 适用范围 | 利用微粒子酶联免疫检测法(MEIA)检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒总抗体(anti-HAV)。 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 体外定量测定人血清或血浆中Lp(a)。 | |
| 结构及其组成 | 试剂：1瓶(3.45mL)甲型肝炎病毒(人)包被微粒子，在含蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中配制。最低浓度：0.05%固体。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶2)；1瓶(11.71 mL)甲型肝炎病毒抗体(人):碱性磷酸酶结合物，在含蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中配制。最低浓度：1.5 μg/mL。防腐剂：叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶1)；1瓶(2.8 mL)AxSYM HAVAB 2.0指数校准品，在胎牛血清中配制。防腐剂：叠氮钠。染料：绿色(酸性黄23和酸性蓝9)。 质控品：2 瓶(9 mL/瓶)AxSYM HAVAB | R1:Tris缓冲液,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2:抗血清,N-吗啉乙基磺酸(MES)缓冲液,羊抗人脂蛋白(a)抗体(含稳定剂)。产品有效期：试剂应避光保存于2～8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 采用两点终点法,分别在第14点和第32点测吸光度,温度37e,波长340/700nm,样品3Ll,试剂1260Ll,试剂140Ll,标准曲线采用四点定标方式。 | |
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.本品仅用于体外诊断。 2.不同批号的校准品和质控物不能混用。 3.底物液A、底物液B和配制好的底物液要避光保存与使用。 |
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