器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | 转铁蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 100测试/盒 | YZB/鄂0950-2011 |
产家 | 武汉生之源生物科技有限公司 | |
适用范围 | 用于定性检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgM抗体(HAVAb IgM)。 | 用于定量测定人血清或血浆中的转铁蛋白(TRF)含量。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 比较转铁蛋白(TRF)与总铁结合力(TIBC)两者的测定结果,分析其相关程度,计算出两者的平均比值和回归方程。 |
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用途 | 用于定量测定人血清或血浆中的转铁蛋白(TRF)含量。 | |
结构及其组成 | 试剂: 1瓶(10.5mL)抗-人IgM抗体(山羊)包被的微粒子,在含蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中配制。最低浓度:0.02%固体物质。防腐剂:叠氮钠。(试剂瓶3)1瓶(12.4mL)碱性磷酸酶标记的甲型肝炎病毒抗体(小鼠,单克隆),在含蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中配制。最低浓度:0.9μg/mL。防腐剂:叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶1)1瓶(9.6 mL)在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的甲型肝炎病毒(人)。滴定度≥3,000。防腐剂:叠氮钠。(试剂瓶2)1瓶(50.2 mL)样本稀释液,由含氯化钠的TR | R1稀释剂:Tris 缓冲液20mmol/l, PEG8000, ph8.2,叠氮钠0.95g/l; R2抗体试剂:山羊抗人转铁蛋白抗血清(ph7.5),叠氮钠0.95g/l。产品有效期:试剂在2-8℃密闭情况下可稳定24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 用正常和贫血、肝病、肾病、营养不良等患者血清样本共67例在同一实验室进行转铁蛋白与总铁结合力的测定,用统计学方法进行相关性分析。 结果:两者具有较好的相关性,相关系数r=0.870,平均比值:TIBC / TRF= 22.46。回归方程:TIBC=28.1*TRF-11.45。结论:TRF与TIBC在临床应用中基本一致,TRF的测定可代替TIBC。 检测方法 转铁蛋白采用免疫透射比浊法。总铁结合力采用加入已知过量的铁标准液,使血清中全部的转铁蛋白与铁结合达到饱和状态,再用碳酸镁除去多余的铁;最后用亚铁嗪比色法测定铁含量,并计算出总铁结合力[2]。测定过程及参数设置均按试剂盒说明进行。每份标本离心后同时检测转铁蛋白和总铁结合力。操作前均用标准液校正并做正常值及高值质控物,在质控结果在控的情况下进行检测。数据用SPSS 11.5统计分析。 |
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产品特点 | ||
注意事项 | 1、每次测定要求定标,对不同批号试剂要重新定标。 2、本试剂含有抗体原料,如在使用中溅到皮肤表面,请用清水冲洗。 3、建议各实验室建立自己的参考值范围。 4、使用试剂时根据实际用量将试剂倒如干净容器,避免反复倒进倒出,试剂瓶盖紧后立即放入冰箱。 |
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