| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法) | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 桂林优利特医疗电子有限公司 | |
| 适用范围 | 用于定性检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgM抗体(HAVAb IgM)。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂： 1瓶(10.5mL)抗-人IgM抗体(山羊)包被的微粒子，在含蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中配制。最低浓度：0.02%固体物质。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶3)1瓶(12.4mL)碱性磷酸酶标记的甲型肝炎病毒抗体(小鼠，单克隆)，在含蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中配制。最低浓度：0.9μg/mL。防腐剂：叠氮钠和抗菌剂。(试剂瓶1)1瓶(9.6 mL)在磷酸盐缓冲液(含蛋白稳定剂)中配制的甲型肝炎病毒(人)。滴定度≥3,000。防腐剂：叠氮钠。(试剂瓶2)1瓶(50.2 mL)样本稀释液，由含氯化钠的TR | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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