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基本资料对比
器械名称 风疹病毒IgG测定试剂盒(微粒子酶联免疫检测法)葡萄糖氧化酶法血糖测定试剂盒
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 100测试/盒100ml
产家 上海伊华医学科技有限公司
适用范围 运用微粒子酶联免疫检测法(MEIA) 定量和定性测定人血清或血浆(EDTA、肝素或柠檬酸钠) 中的风疹病毒IgG。用于体外测定人血清或血浆中葡萄糖的浓度。

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说明书对比
产品说明 产品为干粉试剂,主要成分:葡萄糖氧化酶、4-AA、磷酸盐。主要技术指标:1、试剂外观:干粉经水溶解后应澄清、无异物;2、试剂空白吸光度Aˇ505≤0.05;3、准确度:测定葡萄糖校准血清,误差应在±10%范围内;4、精密度:批内瓶间差CV≤2.0%,批间极差≤5%;5、测定线性范围
用途 用于体外测定人血清或血浆中葡萄糖的浓度。
结构及其组成 试剂: ·1瓶(9.8 mL)包被了部分纯化风疹病毒(HPV 77菌株)的微粒子,储存于添加了蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂。(试剂瓶1) ·1瓶(9.5 mL)结合了人IgG抗体(山羊)的碱性磷酸酶结合物,储存于含有蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。最低浓度:0.2 μg/mL。防腐剂:叠氮钠。(试剂瓶2)·1瓶(28.0mL)项目稀释液,储存于加入蛋白稳定剂的TRIS缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂。(试剂瓶3) 主校准品:1瓶(3 mL)AxSYM风疹病毒IgG主校准品1。混合人血清,对HBs 产品为干粉试剂,主要成分:葡萄糖氧化酶、4-AA、磷酸盐。主要技术指标:1、试剂外观:干粉经水溶解后应澄清、无异物;2、试剂空白吸光度Aˇ505≤0.05;3、准确度:测定葡萄糖校准血清,误差应在±10%范围内;4、精密度:批内瓶间差CV≤2.0%,批间极差≤5%;5、测定线性范围
使用方法
产品特点
注意事项

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