器械名称 | 促甲状腺素受体抗体检测试剂盒(电化学发光法) | 实时荧光定量PCR仪 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 100测试 | LightCycler 480,LightCycler 480 II |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
适用范围 | 体外定量测定人体血清中促甲状腺素受体抗体的含量。 | 该仪器基于实时荧光聚合酶链式反应(PCR)原理,对靶核酸进行检测。 |
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产品说明 | 试剂-工作溶液M 链霉亲和素包被的微粒(透明瓶盖):链霉亲和素包被的微粒,防腐剂。R1 缓冲液(灰色瓶盖):磷酸盐缓冲液,稳定剂,防腐剂。R2 钌复合物标记的抗-TSHR(黑色瓶盖:钌复合物标记抗TSHR单克隆抗体(人)M22,磷酸盐缓冲液,稳定剂, 防腐剂。定标液Cal1 抗TSHR定标液1(白色瓶盖)和Cal2 抗TSHR定标液2(黑色瓶盖):人血清基质中含两种不同浓度的抗TSHR抗体。预处理RackpackPT1 预处理缓冲液(黑色瓶盖):磷酸盐缓冲液,稳定剂,防腐剂。PT2 空瓶(白色瓶盖),用于预处理缓冲液(PTB)重新溶解制备预处理试剂(PTR)。PTR 预处理试剂pTSHR-anti-pTSHR-Ab生物素复合物(白色瓶盖):磷酸盐缓冲液,稳定剂。PTB 预处理缓冲液(白色瓶盖):磷酸盐缓冲液,稳定剂。产品有效期:2-8℃储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 该产品基于实时荧光聚合酶链式反应(PCR)原理,在医学临床上用于对靶核酸进行检测,因目前未能对HRM功能进行临床试验,故该通道结果仅供科研参考,不能用于临床相关用途。 |
用途 | 体外定量测定人体血清中促甲状腺素受体抗体的含量。 | |
结构及其组成 | 由主机、软件、数据处理站组成。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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