| 器械名称 | 游离β-绒毛膜促性腺激素定标液 | 数字健康检测仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 4×1.0 mL | |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 通化市海恩达高科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清或血浆中游离人绒毛膜促性腺激素β-亚基(fβ-hCG)含量的定量测定。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒主要组成：βhCG包被板、 抗β-hCG -ALP标记物、β-hCG校准品、β-hCG质控物、浓缩清洗液(20×)、发光液底物、样品稀释液、 说明书、自封袋。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。 | 数字健康检测仪基于当今病理检查的仪器如超声波，X光，CT机等都有许多无法深入的盲点，所以通化市海恩达公司投巨资邀请数位科学家、医学专家，同时召集百余位的医师进行研究。科研人员通过对肿瘤科、心脏科、肝胆科、脑神经科、妇产科等各科大夫收集二、 三十年来的病情资料分析并结合公司独创的“全息裸点”理论，确定了人体的脏腑和经络穴道和裸点的关系值。应用电脑运算，再经过庞大的数据库快速解读后，反映测试者当时最贴切的生理状况。 |
| 用途 | 该产品用于人血清或血浆中游离人绒毛膜促性腺激素β-亚基(fβ-hCG)含量的定量测定。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：βhCG包被板、 抗β-hCG -ALP标记物、β-hCG校准品、β-hCG质控物、浓缩清洗液(20×)、发光液底物、样品稀释液、 说明书、自封袋 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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