| 器械名称 | 游离β-绒毛膜促性腺激素定标液 | 医用干式成像仪(商品名：富士医用干式成像仪) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 4×1.0 mL | Drypix 2000 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | |
| 适用范围 | 该产品用于人血清或血浆中游离人绒毛膜促性腺激素β-亚基(fβ-hCG)含量的定量测定。 | 该产品从图像诊断装置接收图像信号进行硬拷贝。 |
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| 产品说明 | 试剂盒主要组成：βhCG包被板、 抗β-hCG -ALP标记物、β-hCG校准品、β-hCG质控物、浓缩清洗液(20×)、发光液底物、样品稀释液、 说明书、自封袋。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。 | 性能：灰度最大值为12位；操作容量：约50张胶片35×43cm(14”×17”)/小时；约75张胶片26×36cm/小时；约90张胶片20×25cm(8”×10”)/小时。 |
| 用途 | 该产品用于人血清或血浆中游离人绒毛膜促性腺激素β-亚基(fβ-hCG)含量的定量测定。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：βhCG包被板、 抗β-hCG -ALP标记物、β-hCG校准品、β-hCG质控物、浓缩清洗液(20×)、发光液底物、样品稀释液、 说明书、自封袋 | 产品由主要部件、内存板、软盘、胶片供给盒和其他选件组成。选件包括标准暗盒、增设暗盒、增设片状设备。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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