| 器械名称 | 游离β-绒毛膜促性腺激素定标液 | 影像传输及处理系统软件 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 4×1.0 mL | syngo.via;软件版本号VA10A. |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 西门子股份公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清或血浆中游离人绒毛膜促性腺激素β-亚基(fβ-hCG)含量的定量测定。 | syngo.via 是一种图象分析软件包。 |
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| 产品说明 | 试剂盒主要组成：βhCG包被板、 抗β-hCG -ALP标记物、β-hCG校准品、β-hCG质控物、浓缩清洗液(20×)、发光液底物、样品稀释液、 说明书、自封袋。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。 | syngo.via 以通用功能的模块化原理和标准应用程序以及各种选用程序或应用程序组合为基础,其中标准应用程序、选用程序或应用程序组本身就是医疗器械。软件组成包括每个应用程序的一张安装光盘,和用户操作手册。 |
| 用途 | 该产品用于人血清或血浆中游离人绒毛膜促性腺激素β-亚基(fβ-hCG)含量的定量测定。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：βhCG包被板、 抗β-hCG -ALP标记物、β-hCG校准品、β-hCG质控物、浓缩清洗液(20×)、发光液底物、样品稀释液、 说明书、自封袋 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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