器械名称 | 游离β-绒毛膜促性腺激素定标液 | 移动式摄片系统 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 4×1.0 mL | Practix 400 |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | Philips Medical Systems DMC GmbH |
适用范围 | 该产品用于人血清或血浆中游离人绒毛膜促性腺激素β-亚基(fβ-hCG)含量的定量测定。 | 该产品供医疗单位做摄影诊断用。 |
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产品说明 | 试剂盒主要组成:βhCG包被板、 抗β-hCG -ALP标记物、β-hCG校准品、β-hCG质控物、浓缩清洗液(20×)、发光液底物、样品稀释液、 说明书、自封袋。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。 | 发生器最大功率40kW,管电压40-125千伏,最大管电流400毫安。焦点标称值:0.6mm/1.5mm或0.6mm/1.2mm(选配件)。 |
用途 | 该产品用于人血清或血浆中游离人绒毛膜促性腺激素β-亚基(fβ-hCG)含量的定量测定。 | |
结构及其组成 | 试剂盒主要组成:βhCG包被板、 抗β-hCG -ALP标记物、β-hCG校准品、β-hCG质控物、浓缩清洗液(20×)、发光液底物、样品稀释液、 说明书、自封袋 | 该系统主要由发生器、球管和球管组件、控制台、附件和选配件等组成。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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