| 器械名称 | 游离β-绒毛膜促性腺激素定标液 | 筛查型听力计 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 4×1.0 mL | AS608 |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 丹麦国际听力设备公司 |
| 适用范围 | 该产品用于人血清或血浆中游离人绒毛膜促性腺激素β-亚基(fβ-hCG)含量的定量测定。 | 该产品用于筛查听力损失。 |
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| 产品说明 | 试剂盒主要组成：βhCG包被板、 抗β-hCG -ALP标记物、β-hCG校准品、β-hCG质控物、浓缩清洗液(20×)、发光液底物、样品稀释液、 说明书、自封袋。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。 | 由主机、TDH39测听耳机、听力图表部分组成。 |
| 用途 | 该产品用于人血清或血浆中游离人绒毛膜促性腺激素β-亚基(fβ-hCG)含量的定量测定。 | |
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：βhCG包被板、 抗β-hCG -ALP标记物、β-hCG校准品、β-hCG质控物、浓缩清洗液(20×)、发光液底物、样品稀释液、 说明书、自封袋 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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