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基本资料对比
器械名称 游离β-绒毛膜促性腺激素定标液影像板扫描处理系统
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 4×1.0 mLCR 975
产家 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH锐珂(上海)医疗器材有限公司
适用范围 该产品用于人血清或血浆中游离人绒毛膜促性腺激素β-亚基(fβ-hCG)含量的定量测定。本产品用于临床上阅读由影像板载存的潜像,并生成能够查看、存储、打印和通过网络传送的数字图像。

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说明书对比
产品说明 试剂盒主要组成:βhCG包被板、 抗β-hCG -ALP标记物、β-hCG校准品、β-hCG质控物、浓缩清洗液(20×)、发光液底物、样品稀释液、 说明书、自封袋。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。 分辨率:GP板2.8 lp/mm, HR板5 lp/mm, EHR-M板:10 lp/mm。最大读板速度:121张/小时(GP板15cm X 30cm)。
用途 该产品用于人血清或血浆中游离人绒毛膜促性腺激素β-亚基(fβ-hCG)含量的定量测定。
结构及其组成 试剂盒主要组成:βhCG包被板、 抗β-hCG -ALP标记物、β-hCG校准品、β-hCG质控物、浓缩清洗液(20×)、发光液底物、样品稀释液、 说明书、自封袋 本产品由扫描仪、触摸屏显示器、暗盒传送台、内置计算机和内置不间断电源组成。
使用方法
产品特点
注意事项

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