| 器械名称 | 泰宁 一次性使用鼻养管 | 骏马 一次性使用肛肠吻合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | PPH-33mm | |
| 产家 | 常熟市泰宁医疗器材有限责任公司 | 宁波骏马医用器械厂 |
| 适用范围 | 一次性使用鼻氧管与氧气瓶等供氧装置连接，可供临床输氧用。 | 产品适用于肛管内直肠粘膜脱垂或痔粘膜组织钉合修复。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 产品分为A型(单塞鼻氧管和双孔鼻氧管)、B型(头套鼻氧管)和C型(输氧管)三种规格。A型鼻氧管：单塞鼻氧管主要由导管、气源接头、分叉接头、固定圈和鼻头子(单塞)等组成；双孔鼻氧管主要由导管、气源接头、分叉接头、固定圈和鼻头子(双孔)等组成； B型(头套鼻氧管)由导管、分叉接头、固定圈和鼻头子等组成；C型(输氧管)主要由导管、气源接头、过渡接头等组成。鼻氧管的导管和接头采用无毒聚氯乙烯制成。鼻氧管应手感柔软、光彩均匀，鼻氧管中的导管无明显扭曲、扁瘪等现象；鼻氧管的各连接处的连接应牢固、可靠、并能承受10N的静态轴向拉力，持续10s，不得有拉脱的现象，鼻氧管不应有漏气和堵塞现象；鼻氧管应无菌、无粘膜刺激、无细胞毒性、无致敏，若采用环氧乙烷灭菌，灭菌放置七天后，其环氧乙烷残留量应不大于10?/Kg。 | 产品由前导组件、头部组件(包括缝合钉)、器身、旋钮组件及附件等组成。产品附件、器身采用ABS、聚碳酸酯材料制成，钉座、切割刀采用不锈钢材料制成，缝合钉采用符合GB/T13810标准的TA2钛合金材料制成。吻合后的吻合口应能承受不小于3.6KPa的压力，不得有漏税和撕裂现象；产品应无菌，若采用EO灭菌，其残留量应不大于10mg/kg；产品器身和附件细胞毒性应不大于1级，迟发型超敏反应不大于1级。 |
| 用途 | 一次性使用鼻氧管与氧气瓶等供氧装置连接，可供临床输氧用。 | 产品适用于肛管内直肠粘膜脱垂或痔粘膜组织钉合修复。 |
| 结构及其组成 | 产品分为A型(单塞鼻氧管和双孔鼻氧管)、B型(头套鼻氧管)和C型(输氧管)三种规格。A型鼻氧管：单塞鼻氧管主要由导管、气源接头、分叉接头、固定圈和鼻头子(单塞)等组成；双孔鼻氧管主要由导管、气源接头、分叉接头、固定圈和鼻头子(双孔)等组成； B型(头套鼻氧管)由导管、分叉接头、固定圈和鼻头子等组成；C型(输氧管)主要由导管、气源接头、过渡接头等组成。鼻氧管的导管和接头采用无毒聚氯乙烯制成。鼻氧管应手感柔软、光彩均匀，鼻氧管中的导管无明显扭曲、扁瘪等现象；鼻氧管的各连接处的连接应牢固、可靠、并能承受10N的静态轴向拉力，持续10s，不得有拉脱的现象，鼻氧管不应有漏气和堵塞现象；鼻氧管应无菌、无粘膜刺激、无细胞毒性、无致敏，若采用环氧乙烷灭菌，灭菌放置七天后，其环氧乙烷残留量应不大于10?/Kg。 | 产品由前导组件、头部组件(包括缝合钉)、器身、旋钮组件及附件等组成。产品附件、器身采用ABS、聚碳酸酯材料制成，钉座、切割刀采用不锈钢材料制成，缝合钉采用符合GB/T13810标准的TA2钛合金材料制成。吻合后的吻合口应能承受不小于3.6KPa的压力，不得有漏税和撕裂现象；产品应无菌，若采用EO灭菌，其残留量应不大于10mg/kg；产品器身和附件细胞毒性应不大于1级，迟发型超敏反应不大于1级；皮内反应记分不大于1级。 |
| 使用方法 | 一次性使用鼻氧管与氧气瓶等供氧装置连接，可供临床输氧用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
产品适用于肛管内直肠粘膜脱垂或痔粘膜组织钉合修复。 |
| 产品特点 | 鼻氧管的主导管采用内六角形防压瘪技术，避免了在使用时因导管打折压瘪所导致的氧气不通畅的情况发生。 鼻氧管的接头按照使用情况可分为接中心供氧，接氧气瓶等规格口径的型号。 鼻氧管的鼻架采用定制的软材料制作。 |
产品适用于肛管内直肠粘膜脱垂或痔粘膜组织钉合修复。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。