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基本资料对比
器械名称 一次性湿化瓶式吸氧装置福田 除颤器
器械分类 国产器械进口三类
规格型号 CardioServ
产家 苏州市日月星塑胶有限公司北京福田电子医疗仪器有限公司)
适用范围 供医疗单位为患者进行吸氧时湿化及传输氧气。主要适用于心脏除颤及复律。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 YZB / 苏(苏)7008 - 2004

产品由主机、体外除颤电击板、体内除颤电击板和血氧饱和度传感器组成。性能:体外除颤范围:2J~360J 共12档,体内除颤范围:2J~50J 共7档;起搏频率:30-180bpm, ±5%;心率测量:15~300bpm, ±2次/min;血氧饱和度:0-100%。

用途 供医疗单位为患者进行吸氧时湿化及传输氧气。 主要适用于心脏除颤及复律。
结构及其组成 湿化瓶体、湿化液、鼻导管、鼻塞/面罩组成。 产品由主机、体外除颤电击板、体内除颤电击板和血氧饱和度传感器组成。
使用方法 1、打开包装,取出产品。2、打开湿化瓶的进气口和出气口,进气口与氧气流量计接头口连接,出气口与鼻导管连接。3、打开氧气流量开关,调节供气流量至使用范围,正常吸氧。
产品特点 1、外观:鼻塞或者面罩部位不得有明显毛刺、飞边、应无折、无堵塞等缺陷。湿化瓶体表面应光洁。湿化液应无色透明、无絮状物和沉淀物。2、连接强度:产品各连接或焊接部位应能承受15N的压力,15s内不得开裂或脱落。配置氧气湿化装置腔体内部应能承受0.40 MPa压力无破损。3、气流量:在0.1MPa气压下,其气流量≥10L/min。4、流量降低率:接入前后流量降低率应不超过20%。5、湿化液:应符合纯化水的要求。6、密封性:湿化瓶体应无液体渗漏现象。7、无菌:产品经辐照灭菌工艺处理后应无菌。8、生物性能:细胞毒性计分应不高于1,应无致敏反应,试验样品与溶剂对照平均计分之差应不大于1.0。

       便携式,车载12V电源

       性能稳定、可靠,可用于恶劣环境

       操作简便,简单的1-2-3操作

  屏幕显示旋转功能,方便多名医生观察

  有锯齿波安全提示功能,防止误操作

  自动序列除颤,简化操作,大大缩短选择能量时间

  全面的重要事件记录

  具有体外起搏功能

注意事项 1、本产品供临床输氧用,只限一次性使用,用后销毁。

2、吸氧过程中,应保持湿化瓶处于垂直状态,不得倾斜或平放,防止湿化液进入患者呼吸道发生危险。

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