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基本资料对比
器械名称 一次性湿化瓶式吸氧装置内窥镜摄像系统
器械分类 国产器械进口二类
规格型号 参见附件1
产家 苏州市日月星塑胶有限公司Richard Wolf GmbH, Knittlingen
适用范围 供医疗单位为患者进行吸氧时湿化及传输氧气。本产品与频闪喉镜配套使用,用于声带病变的诊断。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 YZB / 苏(苏)7008 - 2004 有效象素名义值260kPix,允差-20%;最小照度(灵敏度)≤3 lux(f=1.4条件下);扫描频率精度:行频15625Hz,场频50Hz;信噪比50dB。
用途 供医疗单位为患者进行吸氧时湿化及传输氧气。 本产品与频闪喉镜配套使用,用于声带病变的诊断。
结构及其组成 湿化瓶体、湿化液、鼻导管、鼻塞/面罩组成。 内窥镜摄像系统由主机(型号5562.101)、彩色摄像头(型号:5562.901)变焦、黑白摄像头(型号:5562.801)、麦克风(型号5052.801)及空气导管(型号:5052.901)、连接线、电源线等组成。本注册单元不包括频闪喉镜。
使用方法 1、打开包装,取出产品。2、打开湿化瓶的进气口和出气口,进气口与氧气流量计接头口连接,出气口与鼻导管连接。3、打开氧气流量开关,调节供气流量至使用范围,正常吸氧。
产品特点 1、外观:鼻塞或者面罩部位不得有明显毛刺、飞边、应无折、无堵塞等缺陷。湿化瓶体表面应光洁。湿化液应无色透明、无絮状物和沉淀物。2、连接强度:产品各连接或焊接部位应能承受15N的压力,15s内不得开裂或脱落。配置氧气湿化装置腔体内部应能承受0.40 MPa压力无破损。3、气流量:在0.1MPa气压下,其气流量≥10L/min。4、流量降低率:接入前后流量降低率应不超过20%。5、湿化液:应符合纯化水的要求。6、密封性:湿化瓶体应无液体渗漏现象。7、无菌:产品经辐照灭菌工艺处理后应无菌。8、生物性能:细胞毒性计分应不高于1,应无致敏反应,试验样品与溶剂对照平均计分之差应不大于1.0。
注意事项 1、本产品供临床输氧用,只限一次性使用,用后销毁。

2、吸氧过程中,应保持湿化瓶处于垂直状态,不得倾斜或平放,防止湿化液进入患者呼吸道发生危险。

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