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基本资料对比
器械名称 珠海市银科 细菌性阴道病检测试剂盒(多胺法) 英文名称:Bacterial Vaginosis (BV)test kit(whiff Test)银科 幽门螺旋杆菌(HP)抗原检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 20人份/盒20人份/盒,40人份/盒
产家 珠海市银科医学工程有限公司珠海市银科医学工程有限公司
适用范围 适用于医疗单位筛查细菌性阴道病一次性使用。该产品用于定性检测粪便中是否含有幽门螺旋杆菌抗原。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 由检测板(20块)、吸管(20支)、提取液(20ml/瓶)、反应液(10ml/瓶)、阳性质控物、阴性质控物和检测笔1支组成。提取液主要成份是生理盐水,反应液主要成份是氢氧化钾,检测笔主要包被了溴甲酚紫指示剂。产品有效期:在(2~30)℃下密封储存,有效期12个月;开封后,有效期1天。 幽门螺旋杆菌(HP)抗原检测卡(主要由包被了鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体的金标垫和包被了鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠抗体的硝酸纤维素薄膜构成)、提取液(主要由氯化钠、乙二胺四乙酸、叠氮钠和纯化水构成)、说明书。产品有效期:应储存于 2℃-30℃,阴凉避光干燥处,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 适用于医疗单位筛查细菌性阴道病一次性使用。 该产品用于定性检测粪便中是否含有幽门螺旋杆菌抗原。
结构及其组成 由检测板(20块)、吸管(20支)、提取液(20ml/瓶)、反应液(10ml/瓶)、阳性质控物、阴性质控物和检测笔1支组成。提取液主要成份是生理盐水,反应液主要成份是氢氧化钾,检测笔主要包被了溴甲酚紫指示剂。产品有效期:在(2~30)℃下密封储存,有效期12个月;开封后,有效期1天。 幽门螺旋杆菌(HP)抗原检测卡(主要由包被了鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体的金标垫和包被了鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠抗体的硝酸纤维素薄膜构成)、提取液(主要由氯化钠、乙二胺四乙酸、叠氮钠和纯化水构成)、说明书。产品有效期:应储存于 2℃-30℃,阴凉避光干燥处,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法 适用于医疗单位筛查细菌性阴道病一次性使用。请在医师的指导下使用该产品 。

该产品用于定性检测粪便中是否含有幽门螺旋杆菌抗原。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 由检测板(20块)、吸管(20支)、提取液(20ml/瓶)、反应液(10ml/瓶)、阳性质控物、阴性质控物和检测笔1支组成。提取液主要成份是生理盐水,反应液主要成份是氢氧化钾,检测笔主要包被了溴甲酚紫指示剂。产品有效期:在(2~30)℃下密封储存,有效期12个月;开封后,有效期1天。 幽门螺旋杆菌(HP)抗原检测卡(主要由包被了鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体的金标垫和包被了鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠抗体的硝酸纤维素薄膜构成)、提取液(主要由氯化钠、乙二胺四乙酸、叠氮钠和纯化水构成)、说明书。产品有效期:应储存于 2℃-30℃,阴凉避光干燥处,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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