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基本资料对比
器械名称 抗双链DNA抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法)九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 96×01(96)10人份/盒
产家 德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 该产品专用于体外定量检测人血清或血浆中抗双链DNA抗体-IgG。该产品采用间接免疫荧光法(IFA),同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体,可检的病原体包括:嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 主要组成成分:1.微孔板:包被有抗原的微孔板条12条,每条有8个可拆分的微孔;2.标准品1:800IU/ml(IgG,人);3.标准品2:100IU/ml(IgG,人);4.标准品3:10IU/ml(IgG,人);5.阳性对照:(IgG,人);6.阴性对照:(IgG,人);7.酶结合物:过氧化物酶标记的(兔)抗人IgG;8.样本缓冲液;9.清洗缓冲液:10倍浓缩;10.色原/底物液:TMB/H2O2;11.终止液:0.5M硫酸;12.产品说明书;13.靶值参照表。产品有效期:2-8℃保存,不要冰冻。未开封 载玻片:包含有下列抗原:嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔;PBS:pH7.2的PBS粉末;阳性对照;阴性对照;FITC结合物:荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液,含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂;封闭介质:甘油缓冲液,含叠氮钠;吸附剂:羊抗人IgG,含叠氮钠。产品有效期:2~8
使用方法
产品特点
注意事项

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