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基本资料对比
器械名称 六项肿瘤标志物测定试剂盒(微阵列酶联免疫法)(商品名:TMs Array-ELISA)乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒;96人份/盒96人份/盒,48人份/盒
产家 北京华大吉比爱生物技术有限公司北京华大吉比爱生物技术有限公司
适用范围 本试剂盒用于同时检测人血清/血浆中六项肿瘤标志物(AFP、CEA、PSA、CA125、CA19-9和CA15-3)。用免疫学方法定性测定人血清和血浆中乙肝核心抗原的IgM抗体。

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说明书对比
产品说明 M 链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖),1瓶,6.5 mL:链霉亲合素包被的微粒0.72 mg/mL;防腐剂。 R1 抗-HBc IgM预处理液(灰盖),1瓶,10mL:样本预处理液:抗人Fdγ抗体(羊),浓度>0.05mg/mL,磷酸缓冲液100 mmol/L,pH值7.4,防腐剂。 R2生物素化的抗人IgM抗体;Ru(bpy)32+标记的HBcAg(黑盖),1瓶,10mL:生物素标记的抗人IgM单克隆抗体(小鼠)>600 ng/mL;钌复合物标记的HBcAg(大肠杆菌,rDNA)>200 ng/mL;磷酸缓冲液100 mmol/L,pH值7.4,防腐剂。Cal1 阴性定标液1(白盖),2瓶,1.0 mL/瓶:人血清,防腐剂。Cal2 阳性定标液2(黑盖),2瓶,1.0mL/瓶:抗-HBc IgM(人源)>100 PEI-U/mLb的人血清;防腐剂。
用途 用免疫学方法定性测定人血清和血浆中乙肝核心抗原的IgM抗体。
结构及其组成 六项TMs微孔板、六项TMs样品稀释液、六项TMs标准品0、1、2、3、4和5、六项TMs质控品1、六项TMs质控品2、六项TMs酶标抗体工作液、20倍浓缩洗液、六项TMs发光液A、六项TMs发光液B、六项TMs使用说明书、封口胶、塑料袋。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 M 链霉亲合素包被的微粒(透明瓶盖),1瓶,6.5 mL:链霉亲合素包被的微粒0.72 mg/mL;防腐剂。
使用方法
产品特点
注意事项

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