| 器械名称 | 植入式心脏起搏器(商品名：Ensura DR MRI SureScan) | 强生 舒日软性角膜接触镜日抛 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | EN1DR01 | |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该起搏器适用于恢复生理心率、改善心脏输出量、防止病症发生或预防由心脏搏动形成或传导紊乱而导致的心律失常。 | 用于矫正有晶体和无晶体的无疾病眼的屈光不正（远视和近视），1.00D以下散光患者配戴不影响视敏度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 起搏器由脉冲发生器(含电极连接器内腔接口)和小螺丝刀组成。本起搏器不含电极导线。产品采用IS-1接口。电池型号Delta26H,银锂电池,标称电压3.2V。脉冲发生器外壳材料为钛合金,黏合剂为硅橡胶,连接器内腔接口模块为75D聚氨酯,连接器内腔接口的开口扣眼为ETR硅橡胶。产品具体性能规格详见产品标准。 | 镜片材料为etafilcon A，着淡蓝色。铝箔盖塑料包装。各参数标称值：含水量：59%，折射率：1.400，透氧系数：21.4×10-11(cm2/s)(mLO2/(mL×mmHg))，-3D镜片透氧量：25.5×10-9(cm/s) (mLO2/(mL×mmHg))，后顶焦度范围：+6.00D～ -20.00D，可见光透过率≥90%。UV-A段平均透过率<30%，UV-B段平均透过率<5%。推荐更换周期1天。产品经湿热蒸汽灭菌。 |
| 用途 | 该起搏器适用于恢复生理心率、改善心脏输出量、防止病症发生或预防由心脏搏动形成或传导紊乱而导致的心律失常。 | 用于矫正有晶体和无晶体的无疾病眼的屈光不正（远视和近视）。 |
| 结构及其组成 | 起搏器由脉冲发生器(含电极连接器内腔接口)和小螺丝刀组成。本起搏器不含电极导线。产品采用IS-1接口。电池型号Delta26H,银锂电池,标称电压3.2V。脉冲发生器外壳材料为钛合金,黏合剂为硅橡胶,连接器内腔接口模块为75D聚氨酯,连接器内腔接口的开口扣眼为ETR硅橡胶。产品具体性能规格详见产品标准。 | 该产品为日戴型软性亲水接触镜。 |
| 使用方法 | 该起搏器适用于恢复生理心率、改善心脏输出量、防止病症发生或预防由心脏搏动形成或传导紊乱而导致的心律失常。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 起搏器由脉冲发生器(含电极连接器内腔接口)和小螺丝刀组成。本起搏器不含电极导线。产品采用IS-1接口。电池型号Delta26H,银锂电池,标称电压3.2V。脉冲发生器外壳材料为钛合金,黏合剂为硅橡胶,连接器内腔接口模块为75D聚氨酯,连接器内腔接口的开口扣眼为ETR硅橡胶。产品具体性能规格详见产品标准。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。