| 器械名称 | 氯胺酮检测试剂盒(胶体金法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 铝箔袋包装，1人份/袋。盒型：25人份/盒，50人份/盒；条型：50人份，100人份；尿杯型：10人份/盒，20人份/盒。 | 见附页 |
| 产家 | 上海凯创生物技术有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人尿液中的氯胺酮。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 1.氯胺酮检测试剂卡：每个试剂卡由一条检测试纸组成，检测试纸的检测区(T线)包被有氯胺酮-牛血清白蛋白复合物，质控区(C线)包被有羊抗鼠IgG，检测试纸的另一端是包被了氯胺酮单克隆抗体的胶体金纸片。 2. 一次性加样塑料吸管(仅盒型产品提供)。 3. 使用说明书。产品有效期：4－30℃避光储存，有效期24个月，不得冻存。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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