| 器械名称 | 氯(Cl)体外诊断测定试剂盒(硫氰酸汞法) | I型胶原C末端肽（CTX）测定试剂盒（增强化学发光法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R：60ml×5、R：80ml×4、R：50ml×7、R：100ml×2、R：20ml×4、R：20ml×5 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 广州阳普医疗科技股份有限公司 | 广东虹业抗体科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中氯(Cl)的浓度。适用机型：340nm波长的半自动、全自动生化分析仪。 | 该产品用于人血清中I型胶原C末端肽（CTX）的定量测定。 |
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| 产品说明 | 产品标准：YZB/粤0583-2007《氯(Cl)体外诊断测定试剂盒(硫氰酸汞法)》 见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时14个月。 | |
| 用途 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中氯(Cl)的浓度。适用机型：340nm波长的半自动、全自动生化分析仪。 | |
| 结构及其组成 | 见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时14个月。 | 试剂盒主要组成：1.微孔板1块（48孔或96孔）；2.浓缩洗涤液1瓶（10ml/瓶或20ml/瓶）；3.酶标抗体1瓶（5.5ml/瓶或11ml/瓶）；4.底物A液1瓶（1.5ml/瓶或3ml/瓶）；5.底物B液1瓶（1.5ml/瓶或3ml/瓶）；6.标准品0.3ml/支×6支；产品有效期：保存于2-8℃，有效期8个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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