| 器械名称 | 氯(Cl)体外诊断测定试剂盒(硫氰酸汞法) | 高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)体外测定试剂盒(直接法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R：60ml×5、R：80ml×4、R：50ml×7、R：100ml×2、R：20ml×4、R：20ml×5 | R1：60ml×4；R2：20ml×4 R1：60ml×3；R2：20ml×3 R1：45ml×5；R2：15ml×5 R1：60ml×2；R2：20ml×2 R1：20ml×3；R2：20ml×1 R1： |
| 产家 | 广州阳普医疗科技股份有限公司 | 广州阳普医疗科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中氯(Cl)的浓度。适用机型：340nm波长的半自动、全自动生化分析仪。 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的含量。 |
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| 产品说明 | 产品标准：YZB/粤0583-2007《氯(Cl)体外诊断测定试剂盒(硫氰酸汞法)》 见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时14个月。 | |
| 用途 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中氯(Cl)的浓度。适用机型：340nm波长的半自动、全自动生化分析仪。 | |
| 结构及其组成 | 见附件。产品有效期：2℃~8℃储存条件下，未开封时14个月。 | R1：缓冲溶液 30mmol/L；脂蛋白酯酶＞300U/L；4-氨基安替比林 0.3mmol/L；胆固醇氧化酶＞300U/L；过氧化物酶＞750U/L；保护剂 适量；表面活性剂 适量；R2：N-乙基-N-(3-磺丙基)-m-甲氧基苯胺 30mmol/L；缓冲 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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