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基本资料对比
器械名称 氯(Cl)体外诊断测定试剂盒(硫氰酸汞法)促黄体激素(LH)检测试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R:60ml×5、R:80ml×4、R:50ml×7、R:100ml×2、R:20ml×4、R:20ml×5
产家 广州阳普医疗科技股份有限公司上海凯创生物技术有限公司
适用范围 适用于体外定量测定人血清或血浆中氯(Cl)的浓度。适用机型:340nm波长的半自动、全自动生化分析仪。该产品用于检测人体血清或血浆中的促黄体天生素(LH)浓度含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品标准:YZB/粤0583-2007《氯(Cl)体外诊断测定试剂盒(硫氰酸汞法)》 见附件。产品有效期:2℃~8℃储存条件下,未开封时14个月。 试剂盒组成:促黄体天生素包被板,促黄体天生素标准品,促黄体天生素偶合液,促黄体天生素低质控对照品,促黄体天生素高质控对照品,底物1,底物2,浓缩洗涤液,产品说明书。
用途 适用于体外定量测定人血清或血浆中氯(Cl)的浓度。适用机型:340nm波长的半自动、全自动生化分析仪。 该产品用于检测人体血清或血浆中的促黄体天生素(LH)浓度含量。
结构及其组成 见附件。产品有效期:2℃~8℃储存条件下,未开封时14个月。
使用方法
产品特点
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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