器械名称 | 氯(Cl)体外诊断测定试剂盒(硫氰酸汞法) | 白血病相关融合基因检测试剂盒(RT-PCR法)(商品名:伊维源) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R:60ml×5、R:80ml×4、R:50ml×7、R:100ml×2、R:20ml×4、R:20ml×5 | 20测试/盒 |
产家 | 广州阳普医疗科技股份有限公司 | 上海源奇生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中氯(Cl)的浓度。适用机型:340nm波长的半自动、全自动生化分析仪。 | 对临床骨髓标本中的白血病相关融合基因BCR-ABL、PML-RARa及AML1-ETO的RNA进行定性检测。 |
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产品说明 | 产品标准:YZB/粤0583-2007《氯(Cl)体外诊断测定试剂盒(硫氰酸汞法)》 见附件。产品有效期:2℃~8℃储存条件下,未开封时14个月。 | |
用途 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中氯(Cl)的浓度。适用机型:340nm波长的半自动、全自动生化分析仪。 | |
结构及其组成 | 见附件。产品有效期:2℃~8℃储存条件下,未开封时14个月。 | 核酸扩增试剂、对照品。产品有效期:-20℃条件下避光保存,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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