| 器械名称 | 卵泡刺激素检测试剂(胶体金法) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 1人份/袋，20人份/盒，100人份/盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 适用于定性检测人尿液中的卵泡刺激素(Follicle-stimulating hormone，FSH)水平，可用于女性更年期的辅助诊断。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 编号 组分名称 数量1 卵泡刺激素检测试剂 1份 20份 100份硝酸纤维素膜分别在质控线和检测线处包被羊抗鼠IgG和FSH抗体，玻璃纤维膜上包被金标记FSH抗体2 使用说明书 1份 1份 1份 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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