| 器械名称 | 卵泡刺激素(FSH)测定试剂盒(胶体金法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | LSJ-K 1人份/卡/袋10人份/盒、25人份/盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 哈尔滨富尔斯特生物工程有限责任公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 定性检测人全血、血清或血浆中的FSH浓度，用于妇女围绝经期及卵巢早衰的辅助诊断。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该试剂盒由检测卡(含试纸条)、采血针(无菌)、吸管、干燥剂组成。试纸条上的主要性能结构组成有：a)抗FSH单克隆抗体1(固定在硝酸纤维素膜上)；b)兔抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上)；c)胶体金标记的抗FSH单克隆抗体2(固定在玻纤膜上)；d)吸水纸、玻纤膜、滤血膜、硝酸纤维素膜、无毒PVC板。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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