| 器械名称 | 颅内动脉支架系统(商品名：Apollo) | 高危型人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获-化学发光法)(商品名：careHPVTM Test) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 支架直径：2.5mm，3.0mm，3.5mm，4.0mm；支架长度：8mm，13mm，18mm，23mm；输送系统总长：1450mm | 96测试/盒、24测试/盒 |
| 产家 | 微创医疗器械(上海)有限公司 | 凯杰生物工程(深圳)有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于颅内、颅底动脉狭窄病变，用于改善脑组织缺血。 | 该产品用于从宫颈样本中定性检测14种高危型的人乳头瘤病毒(HPV)DNA。本检测方法可以检测出的14种高危型人乳头瘤病毒(HPV)的型别是16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/66/68。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本产品由颅内动脉支架和输送系统组成。支架由316L不锈钢激光雕刻而成。输送系统是快速交换式球囊扩张导管，主要采用医用高分子材料制造，显影点材料采用不透X射线的铂金制造。环氧乙烷灭菌，一次性使用。 | 产品组成：微孔检测板、阴性对照、阳性对照、指示染料、试剂1、试剂2、试剂3、试剂4、试剂5、试剂6、试剂2稀释液、试剂3稀释液、试剂4稀释液、试剂6稀释液、试剂5喷嘴、检测数据记录单、说明书。产品有效期：4℃至25℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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