| 器械名称 | 骨接合植入物 脊柱内固定器 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 苏州苏南捷迈得医疗器械有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品主要适用于胸腰椎骨折、滑脱和矫形后路内固定。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品组件包括：角度块、螺钉、连接杆、横连块、螺帽、螺母、横连钩、连接套、骨钩等，型号分为：AF型、DF型、SF型、USS型、RF型，其中USS型包括：USS-Ⅰ、USS-Ⅱ、USS-Ⅲ三个亚型。连接棒(横连杆)材料采用OOCr18Ni15Mo3N不锈钢，其它组件材料采用OOCr18Ni14Mo3不锈钢；或材料均采用Ti6Al4V钛合金。钛合金产品表面无着色。非灭菌包装。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。