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基本资料对比
器械名称 苏州市兴达 骨接合植入物 金属接骨板-角度接骨板解剖形接骨板
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 见附页Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型、Ⅶ型、Ⅵ型、Ⅷ型。
产家 苏州市兴达医械制造有限公司张家港市欣荣医疗器械有限公司
适用范围 该产品适用于股骨颈、股骨粗隆间、髁间骨折内固定。产品与相应规格的接骨螺钉配合使用,主要用于四肢骨端、关节部位骨折;特别适用于骨干移行处的骨折内固定。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品采用GB4234-2003标准要求的不锈钢和GB/T13810-1997标准要求的纯钛材料制成。产品包装分为灭菌包装和非灭菌包装。一次性使用。 产品采用纯钛/钛合金/医用不锈钢材料制成,力学性能要达到标准规定要求,要有良好的耐腐蚀性能,表面不得有微裂纹。=为:Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型、Ⅶ型、Ⅵ型、Ⅷ型。
用途 该产品适用于股骨颈、股骨粗隆间、髁间骨折内固定。 产品与相应规格的接骨螺钉配合使用,主要用于四肢骨端、关节部位骨折;特别适用于骨干移行处的骨折内固定。
结构及其组成 该产品采用GB4234-2003标准要求的不锈钢和GB/T13810-1997标准要求的纯钛材料制成。产品包装分为灭菌包装和非灭菌包装。一次性使用。 产品采用纯钛/钛合金/医用不锈钢材料制成,力学性能要达到标准规定要求,要有良好的耐腐蚀性能,表面不得有微裂纹。=为:Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型、Ⅶ型、Ⅵ型、Ⅷ型。
使用方法 该产品适用于股骨颈、股骨粗隆间、髁间骨折内固定。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 该产品采用GB4234-2003标准要求的不锈钢和GB/T13810-1997标准要求的纯钛材料制成。产品包装分为灭菌包装和非灭菌包装。一次性使用。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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