| 器械名称 | 骨刀 | 鳞状细胞癌抗原定量检测试剂盒(流式荧光发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | KC-OG-Ⅰ平型、KC-OG-Ⅱ圆型、KC-OG-Ⅲ组合型 | 96人份/盒 |
| 产家 | 杭州汇慈医疗设备有限公司 | 上海透景生命科技有限公司 |
| 适用范围 | 骨刀供医疗机构骨科手术时作修正骨骼和凿切骨片用。 | 该产品用于定量检测血清中鳞状细胞癌抗原(SCCA)的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 骨刀采用符合GB/T1220中规定的30Cr13(旧牌号3Cr13)、32Cr13Mo(旧牌号3Cr13Mo)、40Cr13(旧牌号4Cr13)或05Cr17Ni4Cu4Nb(旧牌号0Cr17Ni4Cu4Nb)不锈钢，也可选用性能优于上述材料的材料。有柄部分采用2A12、胶木棒、POM、塑料为材料。骨刀由刃口、手柄两部分组成。按头部形状可分为直刃、半圆、前弯、左弯和右弯五种，按刃口分双斜面、单斜面两种，按手柄形状分为普通柄、六角柄、滚花柄、四方柄、圆柄五种，按手柄是否防滑分为普通柄和防滑柄两种，按骨刀表面 | 产品组成： 反应缓冲液(A液)、微球悬液(B液)、藻红蛋白(PE)标记二抗溶液(C液)、终止液(D液)、校准品：六瓶、质控品：2瓶。产品有效期：保存于2-8℃干燥环境下避光,防止冷冻,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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