| 器械名称 | 骨锉 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 | |
| 产家 | 天津市科园医疗技术有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 该器械是供骨科手术中修整病骨时使用的手术器械。产品禁忌症：1.金属过敏者禁用。2.老年人、骨质疏松、糖尿病等不宜骨科手术的患者慎用。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由骨锉(大、小、髋锉、髓腔锉)组成。骨锉的主要部件采用GB/T 1220-2007中规定的不锈钢棒12Cr13、20Cr13、30Cr13、40Cr13 材料制造。主要性能指标：1.骨锉的连接部位固定应牢固,工作时不得松动或脱落。2.锉面平直，锉刃锋利、清晰、完整，不得有缺刃及明显偏倒现象。其它性能指标详见注册产品标准《骨锉》。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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