| 器械名称 | 骨锤 | 抗体筛选红细胞试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | KC-BH-Ⅰ型、KC-BH-Ⅱ型、KC-BH-Ⅲ型、KC-BH-Ⅳ型、KC-BH-Ⅴ型、KC-BH-Ⅵ型、KC-BH-Ⅶ型、KC-BH-Ⅷ型 | 每盒内装有Ⅰ号筛选细胞、Ⅱ号筛选细胞、Ⅲ号筛选细胞试剂各一支，5ml/支。 |
| 产家 | 杭州汇慈医疗设备有限公司 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构骨科手术时作敲击其它手术器械及临床检查用。 | 该产品用于血型不规则抗体的筛查，本产品不用于血源筛查，仅用于临床检验。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 骨锤由头部、手柄两部分组成。1.使用性能骨锤表面应光滑，外形应平整、对称。不得有毛刺、裂纹、变形、损伤、附着物等缺陷。骨锤各部件的刻度标志应在产品表面的明显部位。骨锤各部件的刻度标志应完整、清晰、整齐。2.物理性能骨锤各部件的表面粗糙度Ra之数值应不大于3.2μm。骨锤的头部应经热处理，其头部硬度为：30Cr13材料47HRC～53HRC，32Cr13Mo材料48HRC～56HRC，40Cr13材料50HRC～58HRC，05Cr17Ni4Cu4Nb材料40HRC～48HRC。 3.耐腐蚀性能骨锤应有良好 | 产品组成： 3个已知抗原表现型的O型红细胞，红细胞表达D, C, E, c, e, Jka, Jkb, M, N,S, s，Fya, Lea, Leb, P1抗原；每组细胞中，D, C, E,c, e, s、Fya, Leb抗原应有至少2个阳性， Jka, Jkb,M, N, S, Lea,P1抗原应有至少1个阳性；葡萄糖；枸橼酸；抗生素。产品有效期：2-8℃保存，不得冰冻，储存条件下有效期为3个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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