| 器械名称 | 骨创伤治疗仪 | 人类免疫缺陷病毒抗体(HIV1/2)口腔黏膜渗出液检测试剂盒(免疫层析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | XT-400A、XT-400B、XT-400C、XT-400D、XT-400E | 条型：1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒； 卡型：1人份/袋、2人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。 |
| 产家 | 天津市希统电子设备有限公司 | 广州万孚生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于医疗机构作为四肢骨折复位固定后的辅助治疗及骨折延迟愈合、不愈合的辅助治疗，以促进消肿、镇痛及骨折愈合。产品禁忌症：1、在治疗区域内有创伤出血的患者，禁止使用。2、有严重心脏疾病患者，在治疗心脏附近区域时慎用。3、使用心脏起搏器的患者，禁止使用。4、治疗区域内有肿瘤的患者、活动性肺结核的患者，禁止使用。5、妊娠妇女的腹部禁止使用。6、急性出血或有出血倾向者或白细胞在4000个/cm3以下者，禁止使用。7、发病期间的精神病患者禁止使用。8、电治疗时，电极片严禁放置在开放性伤口、溃疡、溃烂未痊愈、烧伤 | 该产品应用免疫层析法定性检测口腔黏膜渗出液中HIV-1型和(或)HIV-2型抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品XT-400A、XT-400B、XT-400C型由主机和耦合盘输出组成。XT-400D、XT-400E由主机、耦合盘、电极输出和电极片组成。主要性能指标：1、在额定负载(500Ω)下，治疗仪最大输出幅度有效值不大于40V；2、治疗仪脉冲宽度(基频)为83.3μm±30%。其它性能指标详见注册产品标准YZB/津0640-2009《骨创伤治疗仪》。 | 试剂盒由测试条/卡、样本处理液、样本提取管、滴管(测试卡配)、使用说明书和合格证组成。其中测试卡由试纸条及塑料盒组成，试纸条由硝酸纤维素膜、玻璃纤维、吸水纸、PVC板其他支持物组成，硝酸纤维素膜包被有HIV基因重组抗原(gp36、gp41)和羊抗兔IgG多克隆抗体，玻璃纤维含有胶体金标记的鼠抗人IgG单克隆抗体及胶体金标记的兔IgG；样本处理液为0.02MPBS+0.05%Tween-20+1%BSA (pH7.4±0.2)。产品有效期：4℃-30℃干燥贮存，切勿冰冻，有效期24个月。附件：注册产品标准， |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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