| 器械名称 | 负压引流包 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 海绵标准包、海绵简易包、纱布标准包、纱布简易包 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 扬州市华冠科技发展有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 供临床患者创伤引流用。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 负压引流包按配置不同分为海绵标准包、海绵简易包、纱布标准包、纱布简易包4种型号，每种型号又分为若干规格，具体见产品标准；标准包主要由无菌敷贴、医用海绵(或纱布块)、外科引流管、连接管、托盘、包布、一次性使用灭菌橡胶外科手套组成，简易包主要由无菌敷贴、医用海绵(或纱布块)、外科引流管、托盘、包布、一次性使用灭菌橡胶外科手套组成；产品应无菌。 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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