| 器械名称 | 鳞状细胞癌抗原定量检测试剂盒(流式荧光免疫法) | 人类免疫缺陷病毒抗体(Anti-HIV)测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 480测试/盒；96测试/盒 |
| 产家 | 上海透景生命科技有限公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测血清中鳞状细胞癌抗原(SCCA)的浓度。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的HIV (1+2)型抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒主要组成：1.反应缓冲液(A液)1瓶 1.2mL 为PH7.4，浓度为0.01mol/L的磷酸盐缓冲液；2.微球悬液(B液)1瓶 1.2mL 为交联抗SCCA抗原的鼠单克隆抗体的微球悬液；3.藻红蛋白(PE)标记二抗溶液(C液)1瓶 1.2mL 为PE标记的抗SCCA抗原的抗体溶液；4.终止液(D液)1瓶 15mL 为含0.1％SDS的PBS缓冲液；5.校准品6瓶，0.2mL/瓶，其SCCA含量分别为0、1、2.5、10、25、50ng/mL；6.质控品2瓶，0.2mL质控品Ⅰ和Ⅱ测定值允许范围分别 | 包被板、阴性对照、阳性对照、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、说明书、封板膜。产品有效期：2-8℃贮存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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