| 器械名称 | LOGIQ 200PRO B型超声诊断仪 | 人类免疫缺陷病毒抗体(Anti-HIV)测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | LOGIQ 200PRO | 480测试/盒；96测试/盒 |
| 产家 | 通用电气医疗系统(中国)有限公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 供临床用于人体脏器的超声诊察用。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的HIV (1+2)型抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | LOGIQ 200PROB型超声诊断仪为推车式结构，由主机、显示器、3CB弧阵探头（频率3.8MHz）等组成，选配探头有弧阵CBF、CAE、MTZ、CZB、CS、ERB，频率分别为3.5MHz、5MHz、6.5MHz、6.5MHz、3.5MHz；线阵LH、LE、LI、LT、LB、LD、10L，频率分别为7.5MHz、5MHz、7.5MHz、7.5MHz、3 | 包被板、阴性对照、阳性对照、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、说明书、封板膜。产品有效期：2-8℃贮存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。