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基本资料对比
器械名称 力昂 LL-系列尿生化检测液(家庭自测型)九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 型号:LL-G、LL-P、LL-B、LL-U、LL-A、LL-O、LL-C、LL-N、LL-PH、LL-K规格:0.5ml、1ml、30ml、50ml10人份/盒
产家 上海力昂生物技术应用有限公司
适用范围 用于家庭对尿液样本进行定性初筛检测。该产品采用间接免疫荧光法(IFA),同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体,可检的病原体包括:嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。

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说明书对比
产品说明 产品的主要性能:1、LL-G:蓝色无沉淀液,pH:10.7±0.2,灵敏度:含糖0.2%显蓝绿色;2、LL-P:无色透明液,pH:1±0.2,灵敏度:含白蛋白0.06%可见浑浊;3、LL-B:微黄色无沉淀液,pH:0.4±0.2,灵敏度:含胆红素1mg%显绿环;4、LL-U:浅黄色无沉淀液,pH:0.2±0.2,灵敏
用途 用于家庭对尿液样本进行定性初筛检测。
结构及其组成 产品的主要性能:1、LL-G:蓝色无沉淀液,pH:10.7±0.2,灵敏度:含糖0.2%显蓝绿色;2、LL-P:无色透明液,pH:1±0.2,灵敏度:含白蛋白0.06%可见浑浊;3、LL-B:微黄色无沉淀液,pH:0.4±0.2,灵敏度:含胆红素1mg%显绿环;4、LL-U:浅黄色无沉淀液,pH:0.2±0.2,灵敏 载玻片:包含有下列抗原:嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔;PBS:pH7.2的PBS粉末;阳性对照;阴性对照;FITC结合物:荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液,含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂;封闭介质:甘油缓冲液,含叠氮钠;吸附剂:羊抗人IgG,含叠氮钠。产品有效期:2~8
使用方法 用于家庭对尿液样本进行定性初筛检测。请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 产品的主要性能:1、LL-G:蓝色无沉淀液,pH:10.7±0.2,灵敏度:含糖0.2%显蓝绿色;2、LL-P:无色透明液,pH:1±0.2,灵敏度:含白蛋白0.06%可见浑浊;3、LL-B:微黄色无沉淀液,pH:0.4±0.2,灵敏度:含胆红素1mg%显绿环;4、LL-U:浅黄色无沉淀液,pH:0.2±0.2,灵敏
注意事项 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

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