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基本资料对比
器械名称 力昂 LL-系列尿生化检测液(家庭自测型)生物医药 唐氏综合征产前筛查试剂
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 型号:LL-G、LL-P、LL-B、LL-U、LL-A、LL-O、LL-C、LL-N、LL-PH、LL-K规格:0.5ml、1ml、30ml、50ml
产家 上海力昂生物技术应用有限公司上海复旦张江生物医药股份有限公司
适用范围 用于家庭对尿液样本进行定性初筛检测。供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品的主要性能:1、LL-G:蓝色无沉淀液,pH:10.7±0.2,灵敏度:含糖0.2%显蓝绿色;2、LL-P:无色透明液,pH:1±0.2,灵敏度:含白蛋白0.06%可见浑浊;3、LL-B:微黄色无沉淀液,pH:0.4±0.2,灵敏度:含胆红素1mg%显绿环;4、LL-U:浅黄色无沉淀液,pH:0.2±0.2,灵敏 该产品供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。
用途 用于家庭对尿液样本进行定性初筛检测。 供医疗机构用于孕中期( 15 ~ 20 周)妇女血清的甲胎蛋白( AFP )和绒毛膜促性腺激素( β-hCG )的检测,与上海复旦张江生物医药股份有限公司的“唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查分析软件”配套使用,依据检测结果对其胎儿进行唐氏综合征和神经管缺陷产前筛查的风险估算。
结构及其组成 产品的主要性能:1、LL-G:蓝色无沉淀液,pH:10.7±0.2,灵敏度:含糖0.2%显蓝绿色;2、LL-P:无色透明液,pH:1±0.2,灵敏度:含白蛋白0.06%可见浑浊;3、LL-B:微黄色无沉淀液,pH:0.4±0.2,灵敏度:含胆红素1mg%显绿环;4、LL-U:浅黄色无沉淀液,pH:0.2±0.2,灵敏 见附件。
使用方法 用于家庭对尿液样本进行定性初筛检测。请在医师的指导下使用该产品。
产品特点 产品的主要性能:1、LL-G:蓝色无沉淀液,pH:10.7±0.2,灵敏度:含糖0.2%显蓝绿色;2、LL-P:无色透明液,pH:1±0.2,灵敏度:含白蛋白0.06%可见浑浊;3、LL-B:微黄色无沉淀液,pH:0.4±0.2,灵敏度:含胆红素1mg%显绿环;4、LL-U:浅黄色无沉淀液,pH:0.2±0.2,灵敏
注意事项 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

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