器械名称 | 力昂 LL-系列尿生化检测液(家庭自测型) | 白血病相关融合基因检测试剂盒(RT-PCR法)(商品名:伊维源) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 型号:LL-G、LL-P、LL-B、LL-U、LL-A、LL-O、LL-C、LL-N、LL-PH、LL-K规格:0.5ml、1ml、30ml、50ml | 20测试/盒 |
产家 | 上海力昂生物技术应用有限公司 | 上海源奇生物医药科技有限公司 |
适用范围 | 用于家庭对尿液样本进行定性初筛检测。 | 对临床骨髓标本中的白血病相关融合基因BCR-ABL、PML-RARa及AML1-ETO的RNA进行定性检测。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 产品的主要性能:1、LL-G:蓝色无沉淀液,pH:10.7±0.2,灵敏度:含糖0.2%显蓝绿色;2、LL-P:无色透明液,pH:1±0.2,灵敏度:含白蛋白0.06%可见浑浊;3、LL-B:微黄色无沉淀液,pH:0.4±0.2,灵敏度:含胆红素1mg%显绿环;4、LL-U:浅黄色无沉淀液,pH:0.2±0.2,灵敏 | |
用途 | 用于家庭对尿液样本进行定性初筛检测。 | |
结构及其组成 | 产品的主要性能:1、LL-G:蓝色无沉淀液,pH:10.7±0.2,灵敏度:含糖0.2%显蓝绿色;2、LL-P:无色透明液,pH:1±0.2,灵敏度:含白蛋白0.06%可见浑浊;3、LL-B:微黄色无沉淀液,pH:0.4±0.2,灵敏度:含胆红素1mg%显绿环;4、LL-U:浅黄色无沉淀液,pH:0.2±0.2,灵敏 | 核酸扩增试剂、对照品。产品有效期:-20℃条件下避光保存,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | 用于家庭对尿液样本进行定性初筛检测。请在医师的指导下使用该产品。 | |
产品特点 | 产品的主要性能:1、LL-G:蓝色无沉淀液,pH:10.7±0.2,灵敏度:含糖0.2%显蓝绿色;2、LL-P:无色透明液,pH:1±0.2,灵敏度:含白蛋白0.06%可见浑浊;3、LL-B:微黄色无沉淀液,pH:0.4±0.2,灵敏度:含胆红素1mg%显绿环;4、LL-U:浅黄色无沉淀液,pH:0.2±0.2,灵敏 | |
注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。 |
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