| 器械名称 | LEO-1601型输卵管通液诊断治疗仪 | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | LEO-1601型 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 徐州雷奥医疗设备有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于输卵管疾病的诊断和治疗。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 输卵管通液诊断治疗仪主要性能参数：注液量：诊断每次≤25ml±2ml，治疗每次0-50ml；注液速度：诊断工作方式:管路压力小于12.0kpa时，为8.0ml/min±0.5ml/min；管路压力大于12.0kpa时，为4ml/min±0.5ml/min；治疗工作方式：可设定为2ml/min±0.5ml/min、4ml/min±0.5ml/min | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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