| 器械名称 | LEO-1601型输卵管通液诊断治疗仪 | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | LEO-1601型 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 徐州雷奥医疗设备有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于输卵管疾病的诊断和治疗。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 输卵管通液诊断治疗仪主要性能参数：注液量：诊断每次≤25ml±2ml，治疗每次0-50ml；注液速度：诊断工作方式:管路压力小于12.0kpa时，为8.0ml/min±0.5ml/min；管路压力大于12.0kpa时，为4ml/min±0.5ml/min；治疗工作方式：可设定为2ml/min±0.5ml/min、4ml/min±0.5ml/min | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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