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基本资料对比
器械名称 自动体外除颤器GE 运动测试系统(CASE)
器械分类 进口器械进口二类
规格型号 Responder AED ProCASE
产家 美国 GE Medical Systems, LLC美国 GE Medical Systems, LLC
适用范围 用于有心搏停止症状患者的(无反应、无呼吸)急救治疗。该产品用于在生理负荷期间采集、处理、记录、存档、分析和输出ECG数据(12和15导联),还可以提供中值形态记录并实时记录带有心率失常检测和不带有心率失常检测的ECG。CASE还可以控制外部设备,通常为平板和踏车,可通过数据网络与中央电子/数字存储系统进行通讯。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 该产品用于在生理负荷期间采集、处理、记录、存档、分析和输出ECG数据(12和15导联),还可以提供中值形态记录并实时记录带有心率失常检测和不带有心率失常检测的ECG。CASE还可以控制外部设备,通常为平板和踏车,可通过数据网络与中央电子/数字存储系统进行通讯。
用途 该产品用于在生理负荷期间采集、处理、记录、存档、分析和输出ECG数据(12和15导联),还可以提供中值形态记录并实时记录带有心率失常检测和不带有心率失常检测的ECG。CASE还可以控制外部设备,通常为平板和踏车,可通过数据网络与中央电子/数字存储系统进行通讯。
结构及其组成 产品由除颤器、除颤电极、三导联心电监测导联线及可充电电池组成。除颤器能量:预设递增协议,200J、300J或300J;能量损失率:在充电完毕后30s内释放能量不小于起始释放能量的85%;充电时间不大于15s(300J能量)。 由主机系统(CASE),CAM14信号采集盒,导联线(420101-001,420101-002,900178-003,900179-203,900178-103,900178-203,2001926-001),监视器,手推车,热敏打印机和软件CASECadioSoft组成。定标电压:1mV,误差范围±5%;输入阻抗大于10MOhms;共模抑制比大于60dB;走纸速度:5,12.5,25,50mm/s四档,误差范围±2%;灵敏度控制:2.5,5,10,20mm/mV四档,转换误差为±5%。
使用方法
产品特点 我们的CASE运动试验系统提供了强大的分析和诊断工具,能够简化数据采集和浏览过程。我们的可扩展系统能满足您个性化和高效化的工作需求,提高诊断信心。
注意事项

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