器械名称 | 纵向胸廓成形人工钛肋系统 | 乐普 洗脱支架系统 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见附页 | 直径(mm):2.5、2.75、3.0、3.5、4.0长度(mm):12、15、18、21、24、29、36 |
产家 | 瑞士 Synthes GmbH | 北京乐普医疗器械有限公司 |
适用范围 | 适用于机械性的固定和撑开胸廓,纠正胸廓畸形。 | 用于经皮冠状动脉腔内成形术(PCI)治疗的冠心病。冠状动脉血管病变长度小于33mm,参考直径为2.5-4.0mm。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 产品标准:YZB/国 3997-46-2004《血管内药物(雷帕霉素)洗脱支架系统》性能及组成:血管内药物(雷帕霉素)洗脱支架系统由金属裸支架基体、雷帕霉素药物涂层和输送系统三部分组成。支架材料选用316L医用不锈钢,表面涂覆药物(雷帕霉素)和高分子载体混合涂层;输送系统即快速球囊扩张导管,选用医用尼龙高分子材料。支架长度(mm):12、15、18、21、24、29、36,支架药物含量(μg):97、125、151、175、199、242、302。 | |
用途 | 用于经皮冠状动脉腔内成形术(PCI)治疗的冠心病。冠状动脉血管病变长度小于33mm,参考直径为2.5-4.0mm。 | |
结构及其组成 | VEPTRTM纵向胸廓成形人工钛肋系统是由支撑钩、延长套筒、固定半环、椎板钩、固定杆、连接器、封闭半环、S钩和锁定夹等组成。材料采用ISO5832-11的钛6铝7铌(TIAl6Nb7)和符合ISO5832-2的纯钛(TiCP)。非灭菌包装。 | 血管内药物(雷帕霉素)洗脱支架系统由金属裸支架基体、雷帕霉素药物涂层和输送系统三部分组成。支架材料选用316L医用不锈钢,表面涂覆药物(雷帕霉素)和高分子载体混合涂层;输送系统即快速球囊扩张导管,选用医用尼龙高分子材料。支架长度(mm):12、15、18、21、24、29、36,支架药物含量(μg):97、125、151、175、199、242、302。 |
使用方法 | ||
产品特点 | 用于经皮冠状动脉腔内成形术(PCI)治疗的冠心病。冠状动脉血管病变长度小于33mm,参考直径为2.5-4.0mm。 | |
注意事项 |
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