| 器械名称 | 珠海迪尔 细菌内毒素测定试剂盒(动态浊度法) | 蓝怡 人绒毛膜促性腺激素-β亚基检测试剂盒(荧光磁微粒酶免法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 12T/盒 | 100次检测用量(20试剂Cup/板×5) |
| 产家 | 珠海迪尔生物工程有限公司 | 上海蓝怡医药有限公司 |
| 适用范围 | 适用于体外测定血浆中的细菌内毒素的含量。 | 本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 组份名称 主要成份规格 数量反应主剂 鲎试剂 0.2ml/支 12支处理液A 三水磷酸氢二钾 2 ml/支 2支处理液B 氯化钾 1 ml/支 2支处理液C 三羟甲基氨基甲烷 2 ml/支 4支使用说明书 1份合格证 | |
| 用途 | 适用于体外测定血浆中的细菌内毒素的含量。 | 本品用于体外定量测定血清或血浆中&;beta;-HCG的浓度。 |
| 结构及其组成 | 组份名称 主要成份规格 数量反应主剂 鲎试剂 0.2ml/支 12支处理液A 三水磷酸氢二钾 2 ml/支 2支处理液B 氯化钾 1 ml/支 2支处理液C 三羟甲基氨基甲烷 2 ml/支 4支使用说明书 1份合格证 | 每20个试剂杯并排放于一个试剂板上，并保存在铝制的防湿袋中。每次检测所用试剂主要包括以下几种：抗HCG-&;beta;鼠单克隆抗体固定化微球、抗HCG-β鼠单克隆抗体碱性磷酸酶联标记结合物。产品有效期：2-8℃避光保存，有效期:1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 适用于体外测定血浆中的细菌内毒素的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 组份名称 主要成份规格 数量反应主剂 鲎试剂 0.2ml/支 12支处理液A 三水磷酸氢二钾 2 ml/支 2支处理液B 氯化钾 1 ml/支 2支处理液C 三羟甲基氨基甲烷 2 ml/支 4支使用说明书 1份合格证 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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