| 器械名称 | 珠海迪尔 细菌内毒素测定试剂盒(动态浊度法) | 支原体(Uu/Mh)分离培养药敏试剂盒(微生物检验法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 12T/盒 | 20人份/盒 |
| 产家 | 珠海迪尔生物工程有限公司 | 珠海迪尔生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 适用于体外测定血浆中的细菌内毒素的含量。 | 适用于临床解脲脲原体(Uu)和人型支原体(Mh)的分离培养及药物敏感性试验。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 组份名称 主要成份规格 数量反应主剂 鲎试剂 0.2ml/支 12支处理液A 三水磷酸氢二钾 2 ml/支 2支处理液B 氯化钾 1 ml/支 2支处理液C 三羟甲基氨基甲烷 2 ml/支 4支使用说明书 1份合格证 | |
| 用途 | 适用于体外测定血浆中的细菌内毒素的含量。 | |
| 结构及其组成 | 组份名称 主要成份规格 数量反应主剂 鲎试剂 0.2ml/支 12支处理液A 三水磷酸氢二钾 2 ml/支 2支处理液B 氯化钾 1 ml/支 2支处理液C 三羟甲基氨基甲烷 2 ml/支 4支使用说明书 1份合格证 | 主要由支原体培养基、稀释液、无菌矿物油、检测卡组成。其中支原体培养基的主要成份为：马血清100mL、4g/L酚红4mL、尿素0.5%、混合抗生素1.5mL；稀释液的主要成份为：CM403 25.5g、精氨酸0.5%、酵母粉4g；检测卡采用聚乙烯材料制造。产品有效期：试剂盒的有效期为1年；开瓶后，保质期为3天。 |
| 使用方法 | 适用于体外测定血浆中的细菌内毒素的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 组份名称 主要成份规格 数量反应主剂 鲎试剂 0.2ml/支 12支处理液A 三水磷酸氢二钾 2 ml/支 2支处理液B 氯化钾 1 ml/支 2支处理液C 三羟甲基氨基甲烷 2 ml/支 4支使用说明书 1份合格证 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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