| 器械名称 | 细胞角蛋白十九片段(CYFRA21-1)定量测定试剂盒 (化学发光免疫分析法) | 血管紧张素I(AngiotensinI)测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 100测试/盒 | 100测试/盒 |
| 产家 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量测定人血清内细胞角蛋白十九片段(CYFRA21-1)的含量。 | 适用于测定人血浆中血管紧张素I(AI)的含量。适用仪器：产自深圳市新产业生物医学工程有限公司的迈格鲁米(MAGLUMI)化学发光测定仪、Maglumi 1000、Maglumi 2000和Maglumi 2000 Plus全自动化学发光测定仪。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 磁性微球溶液、发光标记物、荧光素标记物、CYFRA21-1标准品A-F、CYFRA21-1质控、浓缩洗液。产品有效期：保存于2-8℃,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 1、磁性微球溶液，2.5ml/瓶，由抗AI多克隆抗体包被的磁性微球溶液，含牛血浆蛋白，0.2%NaN3组成；2、发光标记物，7.5ml/瓶，由AI纯抗原标记ABEI，含牛血浆蛋白，0.2% NaN3组成；3、低点校准品，3.0ml/瓶，由牛血浆制品，0.2%NaN3组成；4、高点校准品，3.0ml/瓶，由牛血浆制品，0.2%NaN3组成；5、0.30MEDTA，5.5ml/瓶，由乙二胺四乙酸四钠盐溶液组成；6、0.34M 8-羟基喹啉硫酸盐，5.5ml/瓶，由8-羟基喹啉硫酸盐溶液组成；7、0.5M PH |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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