器械名称 | 细胞角蛋白十九片段(CYFRA21-1)测定试剂盒(化学发光法) | 负压伤口治疗仪(商品名:RENASYS GO) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 100测试/盒 | RENASYS GO |
产家 | 深圳市新产业生物医学工程有限公司 | |
适用范围 | 该产品配套使用鲁米诺(LUMINO)或迈格鲁米(MAGLUMI)化学发光分析仪,通过磁性均相化学发光免疫分析法,定量测定人血清内细胞角蛋白十九片段(CYFRA21-1)的含量。 | 产品是一种抽吸设备(负压),适用于适合抽吸设备的患者,通过吸除包括冲洗剂和体液、伤口分泌物和感染性物质,帮助患者加速伤口愈合。仅限在医疗机构由经过培训的专业医师操作使用,不可用于普外科。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 本试剂盒由标准品六瓶、质控品一瓶、发光标记物一瓶、荧光素标记物一瓶、磁性微球溶液一瓶、浓缩洗液一瓶组成。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 产品由主机、电源适配器、储液罐、连接管路、背包和背带组成,详细描述见附页。储液罐和连接管路为一次性且单患者使用,非无菌,不与人体直接接触。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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